Europejska Agencja Leków rozpoczęła procedurę oceny chińskiej szczepionki przeciw Covid-19

2021-05-04 12:15 aktualizacja: 2021-05-04, 17:26
Szczepionki Sinovac Biotech COVID-19 Fot. PAP/ EPA / RUNGROJ YONGRIT
Szczepionki Sinovac Biotech COVID-19 Fot. PAP/ EPA / RUNGROJ YONGRIT
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła we wtorek przyspieszoną ocenę (rolling review) szczepionki przeciw Covid-19 chińskiego koncernu Sinovac.

"Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął przyspieszoną ocenę szczepionki przeciw Covid-19 opracowanej przez Sinovac Life Sciences Co." - czytamy w komunikacie EMA przesłanym przedstawicielom mediów.

"Decyzja CHMP o rozpoczęciu przeglądu jest oparta na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i klinicznych. Badania te sugerują, że szczepionka uruchamia produkcję przeciwciał skierowanych przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi wywołującemu Covid-19, i może pomóc w ochronie przed chorobą" - poinformowała Agencja.

Nie podała, kiedy można spodziewać się publikacji wyników oceny.

"Szczepionka (Sinovac) zawiera wirus SARS-CoV-2, który został inaktywowany (zabity) i nie może wywołać choroby. Zawiera ona również substancję, która pomaga wzmocnić odpowiedź immunologiczną na szczepionkę. Kiedy dana osoba otrzymuje szczepionkę, jej układ odpornościowy identyfikuje inaktywowany wirus jako obcy i wytwarza przeciwko niemu przeciwciała" - tłumaczy działanie preparatu EMA.

Z Brukseli Artur Ciechanowicz (PAP)

io/